El Día Mundial de la Hemofilia se celebra cada 17 de abril con el objetivo de sensibilizar sobre esta condición genética rara que afecta la coagulación sanguinea. La hemofilia es una enfermedad en la que la sangre no coagula correctamente, lo que puede causar sangrados prolongados y hematomas, incluso sin una lesión evidente.
En esta fecha se busca aumentar el conocimiento sobre los desafíos que enfrentan las personas con hemofilia, así como promover la investigación y el acceso a tratamientos adecuados. También se utiliza para apoyar la educación de la comunidad médica y el público en general sobre los avances en el tratamiento y cuidado de la hemofilia.
La hemofilia es un trastorno de la coagulación poco común, ligado al cromosoma X, caracterizado por una deficiencia de factor de coagulación VIII, conocido como hemofilia A, o de factor IX, conocido como hemofilia B. Las deficiencias de factor son resultado de variantes patogénicas en los genes de factor de coagulación FVIII y FIX.
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